การบำบัดแบบใหม่ช่วยขจัดคราบจุลินทรีย์เหนียวที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ในสมองของหนู การทดสอบเพิ่มเติมด้วยยาที่ใช้ทดลองสามารถช่วยตอบคำถามว่าคราบจุลินทรีย์มีความสำคัญต่อโรคอย่างไร และอาจนำไปสู่การรักษาในระยะที่ก้าวหน้าที่สุดการศึกษานี้อธิบายไว้ใน Neuronเมื่อวันที่ 6 ธันวาคม ได้ ทดสอบแอนติบอดีที่เรียกว่า mE8 ในสมองของหนูที่มีอายุมาก ซึ่งดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อสะสม amyloid-beta ซึ่งเป็นโปรตีนที่สร้างแผ่นโลหะในสมองของผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ Ronald DeMattos ผู้ร่วมวิจัยจาก Eli Lilly and Co. ในอินเดียแนโพลิสกล่าวว่า “เราลบคราบพลัคออก 50 เปอร์เซ็นต์แล้ว “เรื่องนี้เป็นเรื่องใหญ่”
นักวิทยาศาสตร์ยังไม่ได้มองหาการปรับปรุงพฤติกรรมใดๆ
ในหนู และไม่ชัดเจนว่ายาจะทำงานแบบเดียวกันในคน แต่ DeMattos และเพื่อนร่วมงานของ Lilly หวังว่าการบำบัดจะนำไปสู่การรักษาแบบใหม่สำหรับผู้ป่วยอัลไซเมอร์ระยะหลัง ซึ่งมีคราบพลัคจำนวนมากในสมอง
นักวิจัยคนอื่น ๆ กล่าวว่าการทำลายโล่อาจเป็นวิธีการที่ผิดในการชะลอหรือหยุดภาวะสมองเสื่อมที่ทำให้เกิดภัยพิบัติแก่ผู้ป่วยอัลไซเมอร์ แอนติบอดีอีกตัวหนึ่งเพิ่งล้มเหลวในการเปลี่ยนเส้นทางของโรคอัลไซเมอร์ในการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่สองครั้ง แม้ว่านักพัฒนายาจะยังไม่ได้เปิดเผยรายละเอียดทั้งหมดของการทดลองเหล่านี้ แต่แอนติบอดีที่เรียกว่า bapineuzumab ดูเหมือนจะลดระดับของ A-beta และแผ่นโลหะที่หดตัว แต่ผลการทดลองที่รายงานเมื่อเดือนสิงหาคมที่ผ่านมากลับไม่มีอาการดีขึ้น กลับทำให้เส้นทางไปสู่ยารักษาโรคอัลไซเมอร์ชนิดใหม่
ผลการวิจัยใหม่แสดงให้เห็นว่า mE8 หลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนที่เห็นได้จาก bapineuzumab: แอนติบอดีตัวใหม่นี้ไม่ได้ทำให้เกิดการรั่วไหลเล็กน้อยในหลอดเลือดสมอง ผู้เขียนรายงานการศึกษา เลือดออกนี้สามารถทำลายเนื้อเยื่อสมอง ซึ่งอาจนำไปสู่การขาดดุลทางจิตใจ สำหรับนักประสาทวิทยา Rudolph Castellani ความล้มเหลวของ bapineuzumab
ได้เพิ่มหลักฐานจำนวนมากที่แสดงให้เห็นว่าการล้างคราบจุลินทรีย์เป็นเพียงกลยุทธ์ที่ไม่ดี
“สิ่งที่สำคัญที่สุดคือการกำจัดคราบจุลินทรีย์ไม่มีประโยชน์” Castellani จากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยแมริแลนด์ในบัลติมอร์กล่าว การทดสอบความคิดอีกครั้งจะไม่ช่วย “เราเคยดูหนังเรื่องนี้มาก่อน และเรารู้ว่ามันจะจบลงอย่างไร”
เคาน์เตอร์ DeMattos ที่แอนติบอดีก่อนหน้านี้รวมถึง bapineuzumab ไม่สามารถแยกแยะระหว่าง A-beta แบบลอยตัวและ A-beta ที่ฝังอยู่ในโล่ ดังนั้นแอนติบอดีเหล่านั้นอาจถูกมองข้ามโดยรูปแบบที่ลอยได้อิสระและไม่สามารถต่อสู้กับคราบจุลินทรีย์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในทางตรงกันข้าม แอนติบอดีตัวใหม่นี้ได้รับการออกแบบให้เพิกเฉยต่อ A-beta ที่ลอยได้อิสระ และกำหนดเป้าหมายไปที่โล่เท่านั้น DeMattos กล่าวว่าความสามารถในการกระแทกแผ่นโลหะอย่างหนักอาจพิสูจน์ได้ว่าสามารถรักษาโรคได้
แต่นักประสาทวิทยา Thomas Wisniewski จากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยนิวยอร์ก และนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ อีกหลายคน เชื่อว่ารูปแบบอันตรายของ A-beta ไม่ใช่แผ่นโลหะขนาดใหญ่ แต่ค่อนข้างเล็กกว่ามากของ A-beta ที่เรียกว่า oligomers Wisniewski ผู้ซึ่งทำหน้าที่เป็นพยานผู้เชี่ยวชาญของ Eli Lilly กล่าวว่า “คราบจุลินทรีย์ไม่ดี แต่เราทุกคนคิดว่า oligomeric A-beta แย่กว่านั้น
DeMattos เชื่อว่าการกำจัดคราบจุลินทรีย์สามารถทำความสะอาด oligomers และ A-beta อื่น ๆ ในบริเวณโดยรอบได้เช่นกัน เนื่องจากโล่ทำหน้าที่เป็นหน่วยจัดเก็บสำหรับ A-beta โปรตีนอาจกระโดดขึ้นและกระโดดออกจากโล่ – อาจทำให้เกิดเมฆ A-beta ที่เป็นอันตรายได้ซึ่งคล้ายกับสิ่งสกปรกที่อยู่รอบ ๆ Pig-Pen เพื่อนของ Charlie Brown ดังนั้นการหดตัวของแผ่นโลหะอาจนำไปสู่การปรับปรุงโดยรวมในการทำงานของสมอง DeMattos กล่าว “คุณกำลังจะลบอ่างเก็บน้ำขนาดใหญ่นี้”
credit : รีวิวหนังไทย | คู่มือพ่อแม่มือใหม่ | แม่และเด็ก | เรื่องผี | แคคตัส กระบองเพชร
